КТО ДЕЛАЛ БИОПСИЮ ХОРИОНА?

начало

• Наташа* 18.04.16 20:07

  ответ для: I like the WoT

  
  

  I like the WoT писал(а): А еще подробней можно?

  Забейте в Гугле )!
• I like the WoT 18.04.16 19:09

  ответ для: Наташа*

  
  

  Наташа* писал(а): Бывает легкая,средняя и тяжелая . Основной принцип определения - это интеллектуальный уровень , наличие пороков развития , социальность .

  
  А еще подробней можно?)
• Наташа* 18.04.16 16:03

  ответ для: I like the WoT

  
  Бывает легкая,средняя и тяжелая . Основной принцип определения - это интеллектуальный уровень , наличие пороков развития , социальность .
• I like the WoT 18.04.16 10:51

  ответ для: Наташа*

  
  

  Наташа* писал(а): Скрининги были у них нормальные и УЗИ тоже. Я уже писала про эти случаи в другой теме. У одной диагностировали синдром сразу после рождения, а у другой вообще спустя несколько месяцев . И то, это было благодаря кардиологу, заметившего некое отклонение в сердце, которое часто бывает у Даунят. В итоге когда они сдали на генетику , и оказался положительным результат, они просто не верили . Я тогда ходила со вторым ребёнком беременной. У меня просто был шок,я вынесла своему врачу мозги ,как вообще такое может быть ? Зачем тогда мы сдаём эти скрининги? На что он сказал ,что если степень Даунизма неглубокая , то скрининг и УЗИ могут не показать ..

  
  а что такое “степень Даунизма неглубокая“?
• 4estnaR 13.04.16 12:26

  ответ для: Наташа*

  
  Ничего!)
• Наташа* 13.04.16 11:59

  ответ для: 4estnaR

  
  Снова вам ответила ! Хотела в другой теме аналогичной ответить Извините!
• Наташа* 13.04.16 11:58

  ответ для: 4estnaR

  
  Скрининги были у них нормальные и УЗИ тоже. Я уже писала про эти случаи в другой теме. У одной диагностировали синдром сразу после рождения, а у другой вообще спустя несколько месяцев . И то, это было благодаря кардиологу, заметившего некое отклонение в сердце, которое часто бывает у Даунят. В итоге когда они сдали на генетику , и оказался положительным результат, они просто не верили . Я тогда ходила со вторым ребёнком беременной. У меня просто был шок,я вынесла своему врачу мозги ,как вообще такое может быть ? Зачем тогда мы сдаём эти скрининги? На что он сказал ,что если степень Даунизма неглубокая , то скрининг и УЗИ могут не показать . Что единственные достоверные анализы ,это либо пункция ,либо неинвазивные тесты. Сестра в октябре рожала, с ней в палате лежала девочка, которая о синдроме узнала тоже после рождения ребёнка, и так же анализы были в норме . Если соберусь за 3-им, мне будет уже точно за 35.
• Tifosi 11.04.16 12:00
  
  Делала моя знакомая, был высокий риск по синдрому Дауна. После прокола была несколько дней под наблюдением, назначали гинипрал, никаких негативных последствий конкретно у неё не было, хотя риск есть всегда и врачи об этом предупреждают...
• Наташа* 10.04.16 14:52

  ответ для: 4estnaR

  
  

  4estnaR писал(а): Вот очередной камень в огород этих скринингов Автор, как у вас дела? Идете на биопсию?

  Ну вот и я о том же...я потом своему врачу просто мозг съела, как такое получается, зачем тогда все эти скрининги, на что получила ответ, что Даунизм имеет степени, и что при неглубокой степени синдрома, скрининг и узи ничего не покажет, эти детки с синдромом, но все эти контрольные показатели , воротниковые зоны, переносицы и т.д., будут как у обычных детей. У моих подруг детки не глубокие Дауны, они абсолютно социальны, отстают в развитии, но буквально на несколько месяцы, даже на на годы, разговаривают, сами кушают и себя обслуживают, поддаются обучению, играют со сверстниками, добрые смышленые детки. Вот после такого, если вдруг меня угораздит решится на третьего, буду делать неинвазивный тест однозначно.
• 4estnaR 10.04.16 09:47

  ответ для: Наташа*

  
  Вот очередной камень в огород этих скринингов(
  Автор, как у вас дела? Идете на биопсию?
• Наташа* 08.04.16 20:17

  ответ для: 4estnaR

  
  Скрининги были хорошими у обеих и кровь и УЗИ . Более того, у одной определили синдром сразу после рождения ребёнка, а у второй спустя несколько месяцев,и то...малыш родился с пороком сердца, насмолено УЗИ , порок не функциональный, и сказали не переживать (я сама с пороком, и мои дети с большей вероятностью должны были быть такими же ), так вот ...спустя несколько месяцев кардиолог им предложила сдать на генетику , типа такой порок часто бывает у СД...и они сдали, и тест оказался положительным ....я не забуду тот день , когда ко мне приехала моя подруга с просто без единой эмоции сказала , что её сын с синдромом ....вот такая история . Я на тот момент была беременна вторым ребёнком , и у меня просто мозги сносило ото всего этого .
• 4estnaR 08.04.16 07:26

  ответ для: Наташа*

  
  И что им на скринингах говорили? Дополнительных обследований они не делали? Сколько вам лет?