КАК ВЫ ОТНОСИТЕСЬ К ДЕТЯМ-ИНВАЛИДАМ?

начало

• Мари_Хуановна 27.05.13 21:41
  
  а по теме отношусь обычно, без никакого презрения, даже с уважением, обычные и не в чем не виноватые люди люди. 3 года проучилась в экономичкском колледже где также училось много инвалидов на бюджетной основе. инвалиды с рождения и те кто стал потом. ребята отличные, со свеми общаемся до сих пор. обычное дело было помочь человеку спуститься по лестнице если он плохо ходит, одной девочке я часто застегивала сапожки у нее плохо работают руки. парнишка с нами учился с волчьем лыком и заячей губой, его речь была очень не внятной, потом все привыкли, он приколист такой, с ним можно было день на пролет сидеть смеяться. до сих пор общаемся в соц сетях. в общем по окончании этого учебного заведения эмоции только положительные. у мкня тогда появилось много новых друзей и мне все равно инвалиды они или нет
• Мари_Хуановна 27.05.13 21:26
  
  у меня старший братишка тоже инвалид по вине врачей. мама когда уже была в род.доме не могла разродится (извините если что-то неправильно описываю, примерно как было рассказываю) и ей сделали стимулирующий укол. через некоторое время начались роды, была ночь, вот неповерите, весь мед.персонал куда-то делся, это было почти 30 лет назад. мама незнала что делать ходила по коридору, звала, кричала. в общем ребенок пролежал в утробе несколько часов, голова у него была зажата материнскими тазовыми костями т.к. он двигался в выходу. потом пришли врачи, маму бегом в родовой зал, родила, ребенок даже обкакался в утробе, представляете этот ужас. мама думала мертвый ребенок, но слава богу выжил, но остался инвалидом. потом был суд с врачами, и как не страно в этом всем была конечно же мамина вина, у них видетели с отцом резус-конфликт поэтому ребенок и родился инвалидом. сволочи, что еще сказать,Бог им судья
• ***СтРеКоЗа*** 27.05.13 20:34
  
  я не понимаю,а чем собственно инвалиды отличаются от других?! внешностью? ну да иногда бывает, почему их боятся? они же не психи и не нападут на вас! инвалидом может стать каждый! никто от этого не застрахован!
• eva_apostoli 27.05.13 20:29
  
  Милый автор! Каждый из нас может быть инвалидом. Как можно относиться к инвалидам плохо? Это менталитет наш дурацкий. Смотрите на Европу, Америку - люди сограниченными возможностями живут полноценной яркой жизнью... и лишь Россия отстала....
• 6k5qgzh8yfsh 23.05.13 23:06
  
  К детям отношусь,как к детям.К матерям,которые это тянут,отношусь,как к святым,а уж отцов,которые не бросают можно вообще по пальцам перечесть.
• ведьма на швабре 23.05.13 22:23

  ответ для: Ирисон

  
  

  Ирисон писал(а): Женщине на 29 неделе беременности, зная, что у ребенка ДВОЙНОЕ обвитие пуповиной, стимулировали роды, вместо того, чтобы сделать положенное кесарево сечение. Уже потом акушерка, принимавшая роды, воскликнула: О, двойное обвитие!. Она даже не знала об этом. Девочка получила тяжелые родовые травмы. За свои 2,5 годика девочка перенесла более 10 операций. Врачи предлагали маме отказаться от дочери, уверяя, что девочка не выживет. НО мама не согласилась с приговором врачей. Вопреки их прогнозам, Аленка говорит, ползает, даже знает алфавит. А вот ходит пока только с поддержкой. Но благодаря замечательной маме, которая делает ВСЕ для реабилитации своей дочери, у Аленки есть шанс вскоре встать на ножки. ПИСЬМО МАМЫ АЛЁНКИ Здравствуйте! Нашей любимой малышке Алене сейчас 2,5 годика. Вся семья обожает ее и не может на нее надышаться. Кажется, какие беды могут быть у такой милой крошки? Но, к сожалению их гораздо больше, чем можно даже представить. Алёнка страдает заболеванием Постгемморагическая окклюзионная гидроцефалия, шунтозависимая, ДЦП, бронхолёгочная дисплазия, частичная атрофия зрительных и глазных нервов. А ведь всего этого просто могло не произойти - это только лишь результат безграмотного ведения родов!!! Сейчас Алена не может жить без шунта - искусственной системы трубок и насоса, через которую ликвор выводится из головы. Поэтому мы всей семьей живём, как на вулкане. Аленушка половину своей жизни провела в реанимации и в нейрохирургическом отделении, она перенесла множество операций на головном мозге. За свою маленькую жизнь Алёнка перенесла неоднократные шунтирования, после одного шунтирования произошло инфицирование ликвора, один из дренажей провалился внутрь головы, где сейчас находится в свободном плавании . Ребенок испытывал постоянные сильные боли, т.к. многие нейрохирургические манипуляции проходили без наркоза и послеоперационные периоды ужасно болезненные, даже если сама операция была под наркозом. К сожалению впереди опять операции, но пока есть улучшения, врачи рекомендуют проходить реабилитацию. Для лечения и реабилитации Аленушки требуются дорогостоящие лекарства, процедуры, операции, обследования и это требуется постоянно. Из-за тяжелой болезни доченьки и полной зависимости от больниц я врач со стажем 12лет вынуждена не работать. Материальное положение семьи не позволяет обеспечить все лечение. У моего ребенка есть шанс - это доказывают своей жизнью повзрослевшие дети с гидроцефалией. Они могут жить полноценной жизнью, заканчивать университеты и даже рожать детей! Для того, чтобы ребенок с таким диагнозом смог выжить, нужно приложить много стараний и усилий, а также денежных средств. Всё это нужно для последующих операций, а также и для реабилитации. К сожалению эта болезнь неизлечима. Но в этом возрасте ещё многое можно поправить, ведь резерв головного мозга полностью неизвестен никому, а ребенок борется изо всех своих силенок, ей нужно просто помочь. На сегодняшний день Алёнка умеет не мало:она прекрасно разговаривает,интеллект у неё полностью сохранён, очень шустро ползает, пытается вставать сама, но пока это получается только с поддержкой за обе ручки.

• Ирисон 23.05.13 22:13
  
  Женщине на 29 неделе беременности, зная, что у ребенка ДВОЙНОЕ обвитие пуповиной, стимулировали роды, вместо того, чтобы сделать положенное кесарево сечение. Уже потом акушерка, принимавшая роды, воскликнула: «О, двойное обвитие!». Она даже не знала об этом. Девочка получила тяжелые родовые травмы. За свои 2,5 годика девочка перенесла более 10 операций. Врачи предлагали маме отказаться от дочери, уверяя, что девочка не выживет. НО мама не согласилась с приговором врачей. Вопреки их прогнозам, Аленка говорит, ползает, даже знает алфавит. А вот ходит пока только с поддержкой. Но благодаря замечательной маме, которая делает ВСЕ для реабилитации своей дочери, у Аленки есть шанс вскоре встать на ножки.
  ПИСЬМО МАМЫ АЛЁНКИ
  «Здравствуйте!
  Нашей любимой малышке Алене сейчас 2,5 годика. Вся семья обожает ее и не может на нее надышаться. Кажется, какие беды могут быть у такой милой крошки? Но, к сожалению их гораздо больше, чем можно даже представить.
  Алёнка страдает заболеванием “Постгемморагическая окклюзионная гидроцефалия, шунтозависимая, ДЦП, бронхолёгочная дисплазия, частичная атрофия зрительных и глазных нервов“. А ведь всего этого просто могло не произойти - это только лишь результат безграмотного
  ведения родов!!! Сейчас Алена не может жить без шунта - искусственной системы трубок и насоса, через которую ликвор выводится из головы. Поэтому мы всей семьей живём, “как на вулкане“.
  Аленушка половину своей жизни провела в реанимации и в нейрохирургическом отделении, она перенесла множество операций на головном мозге.
  За свою маленькую жизнь Алёнка перенесла неоднократные шунтирования, после одного шунтирования произошло инфицирование ликвора, один из дренажей провалился внутрь головы, где сейчас находится в “свободном плавании“ . Ребенок испытывал постоянные сильные боли, т.к. многие нейрохирургические манипуляции проходили без наркоза и послеоперационные периоды ужасно болезненные, даже если сама операция была под наркозом. К сожалению впереди опять операции, но пока есть улучшения, врачи рекомендуют проходить реабилитацию.
  Для лечения и реабилитации Аленушки требуются дорогостоящие лекарства, процедуры, операции, обследования и это требуется постоянно. Из-за тяжелой болезни доченьки и полной зависимости от больниц я врач со стажем 12лет вынуждена не работать. Материальное положение семьи не позволяет обеспечить все лечение.
  У моего ребенка есть шанс - это доказывают своей жизнью повзрослевшие дети с гидроцефалией. Они могут жить полноценной жизнью, заканчивать университеты и даже рожать детей! Для того, чтобы ребенок с таким диагнозом смог выжить, нужно приложить много стараний и усилий, а также денежных средств. Всё это нужно для последующих операций, а также и для реабилитации. К сожалению эта болезнь неизлечима. Но в этом возрасте ещё многое можно поправить, ведь резерв головного мозга полностью неизвестен никому, а ребенок борется изо всех своих силенок, ей нужно просто помочь.
  На сегодняшний день Алёнка умеет не мало:она прекрасно разговаривает,интеллект у неё полностью сохранён, очень шустро ползает, пытается вставать сама, но пока это получается только с поддержкой за обе ручки.
• ведьма на швабре 23.05.13 22:03
  
  Потому что те,кто так смотрит инвалиды по мозгам. Ненавижу таких.
• ведьма на швабре 23.05.13 21:57
  
  Я обычных детей не очень то..Всё ж я чайлд фри. А больных деток очень люблю.
• ForeverGourgeous 23.05.13 21:23
  
  Жалко их очень.
  Отношусь нормально, и в детстве нормально относилась. Знали таких деток, никогда не помню, чтобы их кто-то обидел.
  А инвалиды разные ещё бывают: у кого-то серьезнее проблемы, у кого-то менее серьезные.
  Сейчас политика более продвинутая в этом плане стала, это хорошо. К примеру, в скором времени таким детям будет проще поступить в техникум или институт.
• Кошачья Буханка 23.05.13 18:55
  
  я боялась их в детстве.. потому что родители в силу неграмотности не могут объяснить своим детям некоторые факты..вот и дети вырастают невоспитанными..сейчас я отношесь нормально
• vredina_2202 23.05.13 17:15
  
  Очаровательный у вас малыш.Я отношусь к детям инвалидам так же как и к обычным)всякое в жизни бывает,и со всяким может случиться,жизнь непредсказуема.и как то отделять инвалидов не считаю правильным.А уж бросать осуждающие взгляды или спрашивать “что с ребенком“-вообще верх неприличия.