ПРОХОДИЛИ ГЕНЕТИКА. НАШЛИ ОТКЛОНЕНИЯ И У МУЖА, И У МЕНЯ. У КОГО ПОДОБНАЯ СИТУАЦИЯ, У ВАС ЕСТЬ ДЕТИ? ЗДОРОВЫЕ?

начало

• Aninidi 08.07.15 13:27

  ответ для: @Lady_In_Dreams@

  
  Да вот как то не переживать не получается. Стали планировать ребенка, пошла проверятся у гинеколога, все хорошо, кроме того что на яичниках фоликулов много и все из за повышенного пролактина. Еще и микроаденому гипофиза нашли. С которой можно и не забеременеть.
• @Lady_In_Dreams@ 08.07.15 13:25

  ответ для: Aninidi

  
  И вообще, вы главное не переживайте и делайте все, что вам сказал врач. Сейчас время такое, что шансы на рождение здорового ребенка практически у всех равны и у людей с генетическими аномалиями и у здоровых.
• Aninidi 08.07.15 13:18

  ответ для: Л и н а

  
  У нас уже была беременность неудачная. Но у ребенка не было ни заячьей губы, ни синдрома дауна, раньше писала что с ребенком.
  Ну врач сказал, что вероятность повтора есть, есть пары такие же как мы и у них с третьего раза только здоровый ребенок. Сказал что у меня почему то хуже результаты чем у мужа, но я и не поняла почему. Назначили от 3-6 месяц до беременности пить ангиовит и потом до 12 недель беременности
• @Lady_In_Dreams@ 08.07.15 13:16

  ответ для: Aninidi

  
  Ну что вам сказать... Вероятность на здорового ребенка у вас намного выше чем на ребенка с отклонениями. Я здесь не буду в подробности вдаваться, но я с такой проблемой сталкивалась, так вот, люди у которых были отклонение по генетике родили совершенно здорового ребенка, а у которых не было - с пороком. Но опять же, шанс родить здорового ребенка намного выше!
• Aninidi 08.07.15 13:14

  ответ для: nyyo54ngfnj0

  
  Бред?
  У меня здоровые родители, бабушки, дедушки. Инвалидов в семье нет.
  Была первая беременность, в 20 недель обнаружили впр плода, не раскрылось легкое, как следствие смещение всех внутренних органов, порок сердца, порок почек, что то с толстой и тонкой кишкой.
  И вы это считаете бредом?
• Aninidi 08.07.15 13:11

  ответ для: танюшкин

  
  Показания были. Первую беременность пришлось прерывать на сроке 20 недель.
• Aninidi 08.07.15 13:10

  ответ для: @Lady_In_Dreams@

  
  

  ezjhgbir7k36 писал(а): Вы считаете что здесь целый форум генетиков сидит? Вообще генетические отклонения в нашем Мире есть практически у всех людей, просто кто то о своих знает потому что как вы прошли тесты, а кто то не знает. Все риски вам должны были рассказать врачи, но и они не Боги. Кого то приносит, а кто то попадает в это статистику 5 . Но всё же думайте о том, что у вас 95 шанс рождения здорового ребенка!!! Почитайте в интернете, там много информации... Например отклонение 677 -это вероятность не зарождения нервной трубки, компенсируется своевременным приемом фолиевая кислоты... Но опять же, вам нужно к хорошему врачу, который поможет негативные шансы свести к минимуму!

  
  Я и не рассчитывала, что здесь целый форум генетиков.
  Я спрашивала мнения у людей, которые находятся в похожей ситуации, чтоб хоть знать есть вероятность родить здорового ребенка или нет. У врача я была, и у хорошего. Что со мной и как я сама, уже все знаю, и лечение назначили.
  Предполагать и оказаться в такой же ситуации совершенно разные вещи.
• Tanya227 30.01.15 19:39
  
  А зачем вы пошли к генетикам? У вас были показания?
• Л и н а 24.01.15 22:10
  
  Вынос моего мозга... яндекс в помощь )))) MTHFR:677C>T - проблемы с метаболизмом фолиевой кислотоы, как следствие не вынашиваемсть беременности тип мутации Т/Т обозначает снижение активности фермента примерно до 35% от среднего значения. Много или мало понятия не имею ))) Возможно ваша доза фольки должна быть на 35% выше чем у средней женщины для избежания дефекта нервной трубки... Далее MTR: 2756A>G, A/G тоже нарушекние какогото синтеза, есть исследования говорящие что при такой аномалии риск ребенка с синдромом Дауна выше в 3,5 раза и заячья губа в 2 раза... Ну как бы риски они и есть риски... синдром дауна помоему 1 на 1000 до 35 лет.. ну будет 3,5 на 1000.... заячья губа встречается у 1 из 2500 , ну в вашем случае будет 2 на 2500... помоему это не очень высокий риск... У мужа MTHFR:1298A>C 10% европейского населения имеют эту мутацию... повышены риски ряда заболеваний... проблемы при вынашивании при сочетании с мутацией c.665C>T (у вас нет) ... Далее MTRR: 66A>G, G/G проблемы с витамином б12 .... помоему вы зря паритесь.... а генетик вам что сказал? если ваш муж будет с кемто у кого мутация c.665C>T то там высоки проблемы с не вынашиванием...а вам скорее всего рекомендованно пить фольку и б12 в период планирования беременности и после?
• nyyo54ngfnj0 24.01.15 11:41
  
  шта за бред?
  У меня мама инвалид,я здоровый человек.За прошлый год ни разу не болела
• танюшкин 24.01.15 11:08
  
  А у вас были показания к генетику.Мы не проходили.2 детей у нас нормальные.
• акси556 24.01.15 11:06

  ответ для: Ирисон

  
  даже к 1000, а то и больше.