Я СНОВА ЗАМУЖЕМ. ХОТЕЛОСЬ БЫ РОДИТЬ ВТОРОГО РЕБЕНКА. НО! У СУПРУГА ОТ ПРЕДЫДУЩЕГО БРАКА БЫЛ СЫН С СИНДРОМОМ ПРАДЕРА - ВИЛЛИ. ЕСТЬ СРЕДИ ГАЛЧАТ ГЕНЕТИКИ? ХОТЕЛОСЬ БЫ ЗНАТЬ НЕМНОГО БОЛЬШЕ ОБ ЭТОЙ СИТУАЦИИ.

начало

• eva_apostoli 07.09.12 20:08

  ответ для: iub0xykxv1f0

  
  

  HappyWife писал(а): я знаю. патология редкая. я давно в институте изучала генетику, правда не человека, а животных... синдром Прадера-Вилле вызван потерей плеча 15й хромосомы. и из-за этого сбой в эндокринной системе. в литературе не описано, случайная это мутация, или наследуемая. вот это я и хотела бы выяснить

  
  Дорогой автор, да вы просто с супругом обратитесь в институт генетики. Погуглите, есть ли они в городе Вашем (сорри, я анкеты не читаю), да и сходите. Там вам все и скажут.
• iub0xykxv1f0 05.09.12 09:26
  
  прочитала. еще раз спасибо))). сейчас уже не получится выяснить, какой именно механизм вызвал данный синдром. но у женщины, от которой у моего мужа был сын, девочка с ЗПР. возможно и не его вина. но выяснить - никак, мальчик умер. и врядли у меня хватит денег, чтобы по каким-либо остаткам генетического материала выяснять, чья же хромосома виновата((((( да я даже не знаю, сохранилось ли что-либо. волосы в частности.
• iub0xykxv1f0 05.09.12 09:15
  
  сейчас посмотрю, спасибо!
• wishmaster 05.09.12 09:12

  ответ для: iub0xykxv1f0

  
  
• wishmaster 05.09.12 09:12
  
  почитайте эту статью, там достаточно понятно все написано!
• iub0xykxv1f0 05.09.12 09:08

  ответ для: Popcorinka

  
  спасибо большое)))) я на такое не натыкалась. 75% вероятности возникновения именно из-за делеции гена. муж тогда работал с соляркой + жил на крайнем севере. первая дочь у него нормальная абсолютно. дело в том, что мне проходить обследование одной - смысла мало, у меня тоже сын есть от предыдущего брака - все норм. а тащить мужа в клинику к генетикам - пока не могу, у него еще все не зажило, сыну будет год смерти только в ноябре этого года((((( я просто пока избегаю разговоров о детях, мы решили не рожать больше вообще, но хочется, зараза... первый раз в жизни хочется ребенка от КОНКРЕТНОГО МУЖЧИНЫ...
• Popcorinka 05.09.12 09:02
  
  Здравствуйте, я не генетик, но вот чего нашла:
  Риск, что следующий ребёнок у тех же родителей родится также с синдромом Прадера — Вилли, зависит от механизма, вызвавшего генетический сбой.
  Этот риск меньше 1 % в случае, если у первого ребёнка делеция гена или партеногенетическая (однородительская) дисомия; до 50 % — если сбой вызван мутацией; до 25 % — в случае транслокации родительских хромосом. Родителям рекомендуется пройти генетическое обследование.
  Видите, там от много чего зависит... Лучше, наверное, ити к доктору и там прямо уже обследоваться.
  УДАЧИ ВАМ!
• iub0xykxv1f0 05.09.12 07:56
  
  я знаю. патология редкая. я давно в институте изучала генетику, правда не человека, а животных... синдром Прадера-Вилле вызван потерей плеча 15й хромосомы. и из-за этого сбой в эндокринной системе. в литературе не описано, случайная это мутация, или наследуемая. вот это я и хотела бы выяснить
• Anna2013 05.09.12 07:43
  
  Гены это сильная штука. Синдром Прадера Вилли — редкая генетическая аномалия. Я бы не стала рожать.